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值得注意的是，两部La和Co掺杂BaTiO3 NPs的显著提高了ORR性能。为此，个改革在较低温度下进行的湿化学方法（如共沉淀过程、热解、溶胶-凝胶、水热和金属有机物分解）可以更好地控制钙钛矿颗粒的组成和均匀性。
但是，增量资格对BaTiO3的尺寸与电催化性能的研究相对较少，范围有限。配电ORR活性随着BaTiO3 NPs尺寸的增大而逐渐降低。特别是，业务BaTiO3纳米颗粒（NP）的尺寸对ORR性能的关系尚未得到探索。
试点插图为不同电位下相应的Koutechy-Levich图。然而，取消这种高反应温度的方法对BaTiO3尺寸和形状的控制有限。
两部A和B的右下插图是分别与GO混合并在N2中于600℃退火后（即退火后）的单个5mol%的La掺杂和5mol%的Co掺杂BaTiO3 NPs的HRTEM图像。
个改革B和C中的插图是合成的和结晶的BaTiO3 NPs的HRTEM图像。增量资格a)NCMA90和CSG-NCMA90正极电池的首圈充放电曲线的dQdV-1曲线和相对应的原位XRD晶胞体积变化。
a)NCM90、配电NCMA90、CSG-NCM90和CSG-NCMA90在100%DoD和60%以上DoD下循环100次后的扫描电镜横断面图像。相反，业务由于CSG-NCAM90裂纹未到达颗粒表面，所以只有表面Ni的价态呈+2，内部Ni的价态都呈+3价。
但是，试点经过多次循环后，P-LNCM在529.5eV处的层状晶格氧峰强度下降，在533eV处出现了一个新的峰，该峰与NiO型岩盐相的存在相关。相比之下，取消P-LNCM和B-LNCM在循环过程中没有发现可见的结构损伤，结构完整性保持良好，这表明径向有序排列的一次颗粒结构具有优越的结构稳定性。